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调节样本的含水量等因素来优化裂解条件·裂解不充分：增加物理破碎的时间和次数。·检查洗涤液中是否加入乙醇。·洗脱不充分：建议二次洗脱增加产量或提高洗脱体积。问题3：提取的DNA无法扩增怎么办？解决思路：·检测DNA的浓度：过量的DN
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与现有技术相比，本发明技术克服了样品土壤来源的二氧化硅对DNA的吸附，从而减少了不必要的DNA损失，可达到获取高质量、高产量土壤尿液DNA目的。附图说明图1是本发明实施例1中提取的DNA的复合STR扩增图谱。图2是本发明实施例2中
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虹口区添加剂细胞培养益启培养基咨询报价 服务为先 上海益启供
除此以外2.验收购买的培养基到货后，应有专人做好接受和验收工作，应仔细核对生产企业提供的资料、培养基名称、规格数量、外观特征、批号、保质期是否符合要求。每批培养基到货物后都应对培养基的质量进行检测，满足检测方法规定的要求后方可投入
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94℃，20秒，59℃，3分钟，30个循环；60℃，10分钟；4℃保存；电泳在ABI3500XL仪器中进行；电泳上样体系为，1μlPCR产物，9μl甲酰胺，其中已加Liz。实施例5以二氧化硅包裹的磁性纳米颗粒提取土壤尿液DNA1）
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